[提要]：主张：通过体表检测J9集团胃肠胶囊（GIC）对胚胎幼白鼠胃组织器官型植块成长的影响以索求GIC建复胃肠路粘膜危险的机理
。步骤：体表造就胚胎幼白鼠胃器官型植块
，将植块分为两组：尝试组和对照组
。了局：尝试组的胃器官型植块能很好地维持存活
，从其中长出的单个细胞以及细胞克隆成长好、成长功夫长
。而对照组的胃器官型植块很快变性殒命
。二者差距极度显著
。结论：GIC能维持胚胎幼白鼠胃器官型植块存活并推进来自植块的细胞和细胞克隆的成长
，并且此过程可能与GIC激活上皮干细胞有关
。

[关键词]：GIC；胃植块；成长

GIC Could Maintain Survival and Promote Cell Growth of Organ-Type Explants of Stomach of Mouse Embryo Xu rong-xiang,Wang Yan-ping,Fan Ran,etc
。

Central laboratory, MEBO Global Group 100053

[Abstract]： Objective: To research on the reparative mechanism of GIC on the lesion of gastrointestinal tract through testing the effect of GIC on survival and growth of organ-type explants of gastric tissue of mouse embryo. Methods: Cultured the organ-type explants of gastric tissue of mouse embryo in vitro, all the explants were divided into two groups: test group and control group. Results: Explants in test group could survive
，single cells and cell clones from explants grew well and long. However, explants, cells and cell clones in control group died off after a short period of time. There was significant difference between two groups. Conclusion: MEBO could promote survival and growth of cells of gastric explants of mouse embryo and this process may be related to activation of epithelial stem cells.

[Key words]： GIC; gastric explant; growth　　

　　本尝试的主张在于通过体表检测GIC对胚胎幼白鼠胃组织器官型植块成长的影响以初步探求GIC医治粘膜危险性疾病的机理
。

　　一. 仪器、设备、资料、试剂及尝试动物

　　超净工作台（北京半导体设备二厂）、造就箱（美国Forma）、超等恒温水浴及恒温电烤箱（沉庆四达）、冰箱（江苏长岭）、颠倒显微镜（沉庆光学仪器厂）、显微成像分析系统（上
？迫穑⑽⒉ü愣獹alanz）、微型推算机（北京沐泽）、光学显微镜（江苏光学仪器厂）、各类型号注射器、12孔造就板（丹麦NUNC）、50ml离心管、Eppendorf离心管、微量加样器（1000μl、200μl、20μl、10μl, 均为法国Gilson）、大幼滴头、造就皿（φ5cm、φ6cm）、0.22μm微孔滤膜、针头滤器、各类眼科手术器械、显微表科器械、有盖三角烧瓶、有盖幼试管、针头、GIC（本公司出产）、MEM造就基（美国Hyclone）、胎牛血清（杭州三利）、青霉素和链霉素（华北造药）等
。

　　尝试动物：昆明种胚胎鼠
。

　　二. 尝试步骤：

　　1．取一只孕16日龄的昆明种雌性幼白鼠
，颈椎脱臼法正法
，先置于75%乙醇中浸洗一遍（2分钟）
，再置于75%乙醇中消毒5分钟；

　　2．用眼科剪以及止血钳先剪开雌鼠的腹部皮肤
，钝性分离至两侧
，充分露出腹壁肌肉
，而后幼心剪开腹壁全层
，切勿伤及内脏及幼鼠胚胎；

　　3．剪开子宫
，从宫腔中取出胚胎鼠
，置入无菌平皿中；

　　4．用双抗-冷PBS将胚胎鼠体表洗涤两次
，每次1分钟；

　　5．用显微表科剪刀将胚胎鼠的腹壁剪开
，再用显微表科镊子夹起鼠胃
，自贲门及幽门部堵截
，得到全胃
，切掉并弃去近贲门的1/3
，而后沿胃大弯处纵行切开鼠胃
，充分露出胃粘膜；

　　6．用双抗-冷PBS将胚胎鼠胃陆续洗涤两次
，每次1分钟；

　　7．将鼠胃置于含双抗的MEM造就液中浸洗2次
，每次１分钟；

　　8．将鼠胃剪成极幼的器官型植块
，面积约1mm×1mm；

　　9．将植块置于12孔造就板的造就孔中央
，每孔5块
，距离约2mm
，布局合理
，粘膜面向上
，轻轻按压每块植块
，使其紧贴造就板的表表；

　　10．沿造就孔的边缘
，缓慢参与约0.5ml的齐全MEM造就液
，勿使造就液与植块接触；

　　11．将造就板置于37、５％造就箱中预孵育1幼时；

　　12．每孔加齐全MEM造就液2ml
，轻拿轻放
，切勿使植块飘起
，尝试组加GIC；

　　13． 尝试组和对照组同步等量换液
，每次去掉原液的1/2左右, 再参与一样量的新鲜MEM造就液；

　　14．用颠倒显微镜观察植块成长情况
，用显微成像纪录分析系统纪录所观察的了局
，并用推算机保留图像
。

　　三．尝试了局

　　细胞全程造就111天以内的汇报：造就过程中未出现传染
，尝试组和对照组的胃组织植块刚起头造就时
，能固定在造就孔中央
，但随着造就功夫的耽搁
，植块先后慢慢脱离造就孔底部
，游离飘浮于造就液中
，但依然切近造就孔底部
，并且大多集中于造就孔中央
，植块的大幼和状态险些没有变动
。这是造就前7天的情况
。

　　尝试组植块和对照组植块在造就的前７天
，组织块是齐全的
，但从造就的第8天起头
，组织块就起头逐步松解
，并最终成为肉眼不易觉察的组织块
，同时在尝试组和对照组的视野中出现了单个细胞以及细胞克隆
，在体表造就的第１８天
，对照组中的单个细胞以及细胞克隆逐步变黑、皱缩、殒命、硬结
，而此时尝试组的细胞成长持续出现优良的成长态势
，单个细胞好多
，在视野中四处可见
，细胞类型大多为圆形或椭圆形
，细胞核清澈
，细胞是典型的活细胞
，以造就孔中央数量最多
，越靠近造就孔边缘细胞越少
，边缘险些没有
，同时细胞克隆数也逐步增多
，每个克隆所含有的细胞个数也越来越多
。这种显著的差距在其它器官型植块的造就中也已经反复出现过
，重要与营养物质供给有关
。色彩变深往往是组织细胞变性坏死的预兆
，注明单纯的MEM造就基无法提供给组织块相宜而充足的营养
，刚好相反
，GIC以其丰硕的营养从一路头便能使组织处于一个与体内环境相差不大的成长环境中
，充分保障了组织和细胞的活性
。

　　下面为尝试组和对照组的对比图
，从中能够看到差距是多么之显著
。

图1　造就第24天 。图1A为对照组 ，图1B为尝试组 。对照组中的胃组织细胞或细胞克隆已经殒命 ，尝试组中显示的是细胞克隆 。
图2　造就第30天 。图2A为对照组 ，图2B为尝试组 。对照组中残留的是胃组织细胞碎片 ，尝试组中是一个细胞克隆 。
图3　造就第38天 ，图3A为对照组 ，图3B为尝试组 。对照组中残留的是胃组织细胞碎片 ，尝试组中是一个细胞克隆 ，克隆中的细胞成长优良 。
图4　造就第42天 ，图4A为对照组 ，图4B为尝试组 。对照组中残留的是胃组织细胞碎片以及细胞克隆碎片 ，尝试组中是细胞克隆 。